|
|
Скачати 1.88 Mb.
|
Обмін білків90. Лікар, перш ніж призначити виснаженому хворому парентеральне харчування, направив до лабораторії кров для визначення електрофоретичного спектра білків. На яких фізико-хімічних властивостях білків ґрунтується цей метод? A.В‘язкість B. Наявність заряду C. Нездатність до денатурації D. Гідрофільність і здатність до набрякання E. Оптична активність 91. При аналізі крові у хворого залишковий азот становив 48 ммоль/л, сечовина – 15,3 ммоль/л. Про захворювання якого органа свідчать результати цього аналізу? A.Селезінки B. Печінки C. Нирок D. Шлунка E. Кишківника 92. Метильні групи (-СН3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук як креатин, холін, адреналін та ін. Яка із незамінних амінокислот є джерелом цих груп є одна? A. Триптофан B. Ізолейцин C. Лейцин D. Метіонін E. Валін 93. У хворого з діагнозом ”злоякісний карциноїд” різко підвищився вміст серотоніну в крові. Із якої амінокислоти може утворитися даний біогений амін? А. Аланіну В. Лейцину С. Метіоніну D. Треоніну Е. Триптофану 94. У хворого має місце позаклітинний набряк тканин (збільшені розміри м‘яких тканин кінцівок, печінки та ін.). Зменшення якого параметру гомеостазу є найбільш імовірною причиною розвитку набряку? А. Гематокриту В. pH С. В‘язкості D. Осмотичного тиску плазми крові Е. Онкотичного тиску плазми крові 95. В лікарню швидкої допомоги доставили дитину 7 років у стані алергічного шоку, який розвився після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворився цей амін? А. Декарбоксилювання В. Дезамінування С. Гідроокиснення D. Відновлення Е. Дегідрування 96. Альбіноси погано переносять сонячну засмагу, у них з‘являються опіки. Порушення метаболізму якої кислоти лежить в основі цього явища? А. Метіоніну В. Триптофану С. Глутамінової кислоти D. Фенілаланіну Е. Гістидину 98. В організмі людини є пептид, в утворенні якого бере участь γ-карбоксильна група глутамінової кислоти. Як називається цей пептид? A. Вазопресин B. Карнозин C. Ансерин D. Окситоцин E. Глутатіон 99.Гемоглобін дорослої людини (HbA) - білок-тетрамер, який складається з двох α- та β-пептидних ланцюгів. Яку назву має така структура цього білка? A. Первинна B. Вторинна C. Третинна D. Четвертинна E. Пептидна 100. Центральну роль в обміні амінокислот у нервовій тканині відіграє глутамінова кислота. Це пов’язано з тим, що дана амінокислота: A. Зв’язує аміак з утворенням глутаміну B. Використовується для синтезу ліків C. Використовується для синтезу глюкози D. Використовується для синтезу нейроспецифічних білків E. Використовується для синтезу ацетонових тіл 101. Універсальним регулятором біологічних ритмів в організмі людини є гормон епіфізу – мелатонін. Він синтезується з амінокислоти: A. Триптофану B. Гістидину C. Фенілаланіну D. Тирозину E. Метіоніну 102. При інтенсивній роботі в м’язах утворюється значна кількість аміаку. Яка амінокислота відіграє основну роль в транспортуванні його в печінку та використовується в реакціях глюконеогенезу? A. Аланін B. Аргінін C. Лізин D. Орнітин E. Аспартат 103. У хворого в крові та сечі виявлено високий вміст індикану – показника активації процесів гниття білків в кишечнику. Яка амінокислота є джерелом індикану? А. Триптофан В. Тирозин C. Пролін D. Фенілаланін E. Гістидин 104. У юнака 19 років явні ознаки депігментації шкіри, обумовленої порушенням синтезу меланіну. Вкажіть порушенням обміну якої амінокислоти це визвано? A. Тирозина. B. Триптофана. C. Гістидина. D. Проліна. E. Гліцина. 105. У людини порушено синтез серотоніну з триптофану. Синтез якої речовини може бути зменшеним в наслідок цього? A. Мелатоніну. B. Гліцерину. C. Холіну. D. Меланіну. E. Адреналіну. 106. У новородженної дитини в сечі виявленна фенілпіровиноградна кислота. Вкажіть патологію, з якою пов’язана поява ії в сечі? А. Фенілкетонурія В. Алкаптонурія C. Альбінізм D. Тирозином E. Подагра 107. У 7-річної дитини спостерігаються блювота, судоми, особливо після прийму білкової їжі. В сечі визначаються цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть, порушення утворення якої речовини приводить до цього стану? A. Сечовини B. Сечової кислоти C. Аміаку D. Цитрату E. Креатину 108. Для зниження артеріального тиску хворому призначили препарат, який діє як інгібітор моноамінооксидазы. Чим обумовлене лікувальна дія цього препарату? A. Збільшенням концентрації біогенних амінів B. Зниженням концентрації біогенних амінів C. Активацією дезамінуванням біогенних амінів D. Прискоренням інактивації біогенних амінов E. Зниження швидкості утворення біогенних амінов 109. При повторній дії ультрафіолетових променів шкіра темнішає внаслідок синтезу в ній меланіну, що захищає клітини від пошкодження. Основним механізмом включення цього захисту є: А. Активація тирозинази В. Пригнічення тирозинази C. Активація оксидази гомогентизинової кислоти D. Пригнічення оксидази гомогентизинової кислоти E. Пригнічення фенілаланінгідроксилази 110. У хворої 25 років діагностовано хворобу Хартнупа. В сечі при цьому захворюванні підвищений вміст нейтральних амінокислот. В період загострення в сечі підвищена концентрація індолілоцтової кислоти. Спадкове порушення якого процесу викликає цю патологію? A. Всмоктування триптофану B. Синтез білків C. Перекисне окиснення D. Реабсорбція гістидину E. Детоксикаційні процеси в печінці 111. Основною молекулярною формою виведення азоту з організму людини є сечовина, яка синтезується в клітинах печінки. Зниження активності якого ферменту в гепатоцитах призводить до гальмування біосинтезу сечовини і накопичення аміаку в крові та тканинах?
112. У дитини, що страждає на вроджену патологію обміну амінокислот – фенілкетонурію – стали виявлятись ознаки розумової відсталості. Що саме спричиняє токсичний вплив на центральну нервову систему при цій патології? A. Накопичення в крові фенілаланіну та фенілкетонів B. Збільшення екскреції з сечею фенілкетонів С.Підвищений синтез тирозину D.Зниження синтезу меланіну Е. Зниження синтезу тиреоїдних гормонів 113. У хлопчика 4 років після перенесеного важкого вірусного інфекційного захворювання часто спостерігається блювання, втрати свідомості, судоми. У крові – гіперамоніємія. Порушення якого біохімічного процесу викликало подібний патологічний стан хворого? A. Порушення знешкодження аміаку в печінці. B. Порушення знешкодження біогенних амінів. C. Посилення гниття білків у кишечнику. D. Активація декарбоксилювання амінокислот. E. Пригнічення ферментів транс амінування. 114. Пожежник під час гасіння чергової пожежі отримав незначні опіки шкіри. Підвищення концентрації якої речовини в тканинах викликало почервоніння, набряки та болі в області ураженої ділянки шкіри? A. Гістаміну B. Глютаміну C. Галактозаміну D. Тіаміну E. Лізину 115. У ліквідатора аварії на ЧАЕС встановлено діагноз променева хвороба. При аналізах крові зафіксовано різке зменшення рівня серотоніну в тромбоцитах. Такі зміни спостерігаються внаслідок порушення процесу: A. Декарбоксилювання 5-окситриптофану B. Транс амінування аланіну C. Дезамінування серину D. Амінування пірувату E. Декарбоксилювання триптофану. 116. Під дією опромінення ультрафіолетовими променями у людини темніє шкіра, що є захисною реакцією організму. Яка захисна речовина – похідне амінокислот – синтезується в клітинах під впливом ультрафіолету? A. Меланін. B. Мелатонін. C. Метіонін. D. Фенілаланін. E. Тироксин. 117. У приймальне відділення міської лікарні доставили потерпілого, що потрапив у ДТП. Огляд показав, що у чоловіка роздроблена ліва гомілка, подряпане обличчя, пошкоджене плечове сплетіння. Який біохімічний показник сечі при цьому буде підвищено: A. Креатинин B. Сечова кислота C. Загальні ліпіди D. Сечовина E. Глюкоза 118. У клініку госпіталізовано хворого з діагнозом карцинома кишечника. Для більшої частини карцином характерна підвищена продукція і секреція серотонину. Відомо, що ця речовина утворюється з амінокислоти триптофану. Який біохімічний механізм лежить в основі даного процесу: A. Декарбоксилювання B. Дезамінування C. Мікросомальне окислення D. Трансамінування E. Утворення парних сполук 119. Хвора 45 років звернулася до лікаря зі скаргами на різкі перепади настрою, плаксивість, апатію. Для лікування хворої були призначені антидеприсанти, які є інгібіторами моноамінооксидази. З чим пов’язана лікувальна дія цих препаратів : A. З підвищенням концентрації катехоламінів B. З посиленням дезамінування катехоламінів C. Зі зниженням вмісту катехоламінів D. З активавцією знешкодження катехоламінів E. З гальмуванням зворотного переносу катехоламінів 120. Чоловік 30 років звернувся до лікаря зі скаргами на диарею, метеоризм, які виникають у нього після прийому білкової їжі. Після обстеження у сечі хворого виявлено підвищену кількість індикану. З якої амінокислоти утворюється ця сполука? A. Триптофану B. Фенілаланину C. Гліцину D. Тирозину E. Треоніну 121. При обстеженні чоловіка 45 років,який перебуває довгий час на рослинній дієті, виявлений негативний азотистий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього? A.Недостатня кількість білків B.Недостатня кількість жирів C.Надмірна кількість води D.Надмірна кількість вуглеводів E.Недостатня кількість вітамінів 122. В лікарню потрапила дитина 7 років у стані алергічного шоку, який розвився після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміна. В наслідок якої реакції утворюється цей амін? A. Декарбоксилювання B. Дегідрування C. Дезамінування D. Гідроокислення E. Відновлення 123. У хворого виявлена серповидноклітинна анемія. Заміна якої амінокислоти в поліпептидному ланцюгу Hb на валін призводить до цього захворювання? A. Глутамінової кислоти B. Аспарагінової кислоти C. Лецину D. Аргініну E. Треоніну 124. При аналізі сечі 3-х місячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижчеперерахованих захворювань характерні описані зміни? A. Алкаптонурія B.Фенілкетонурія C. Альбінізм D. Аміноацидурія E. Цистинурія 125. За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів рекомендований цей препарат? A. Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот B. Окисного декарбоксилювання амінокислот C. Дезамінування амінокислот D. Синтезу пуринових і піримідинових основ E. Синтезу білка 126. Через 5 місяців після народження у дитини стали помічати сповільнення психічного розвитку. Вона апатична, на зовнішні впливи реагує без цікавості. Періодично з’являються судоми. Волося й очі світлі. Проба з трихлороцтовим залізом позитивна. Яке спадкове захворювання виявлено у дитини? A. Фенілкетонурія B. Алкаптонурія C. Хвороба Дауна D. Галактоземія E. Альбінізм 127. Фізіологічна роль біогеного аміну - похідника триптофану у головному мозку людини розглядається у зв’язку з регуляцією таких реакцій як тривога, неспокій, агресивність та інші. Порушення обміну якого біогеного аміну впливає на патогенез депресивних і неспокійних станів, шизофренії, алкоголізму, наркоманії? A. Серотонін B. Гістамін C. ГАМК D. Глютамін E. Аспарагін 128. Дитина 3-х років страждає вираженою енцефалопатією, прояви якої дещо послаблюються в умовах повного виключення споживання харчових білків. У медико-генетичному центрі виявлено спадкову ензимопатію, пов’язану з дефектом утворення в печінці окремих ферментів циклу сечовиноутворення. Яких? A. Карбомоїлфосфатсинтетаза B. Аргініно-сукцинатсинтетаза C. Аргініно-сукцинатліаза D. Аргіназа Е. - 129. Тканинні білки у дорослої людини вагою 70 кг розщеплюються та синтезуються зі швидкістю 300-500 г/добу; з їжею надходить білка 65-100 г/добу. Як забезпечується додатковий фонд амінокислот, особливо незамінних? A. Збільшення ступеня реутилізації та зменшення катаболізму B. Збільшення ступеня реутилізації C. Зменшення катаболізму D. Збільшення активності катепсинів E. Зменшення активності катепсинів 130. У дітей після гострих респіраторних та вірусних інфекцій може виникнути тяжка гіперамоніємія внаслідок зниження потужності орнитинового циклу уреогенезу в поєднанні з підсиленим розпадом білка, характерним для інфекційних захворювань. Вкажіть, активність яких ферментів циклу урогенезу знижена за цих умов: A. Карбомоїлфосфатсинтетаза та орнитинкарбамоїлтрансфераза B. Орнитинкарбомоїлтрансфераза та аргінінсукцинатсинтетаза C. Аргінінсукцинатсинтетаза та аргіназа D. Карбомоїлфосфатсинтетаза та аргіназа E. Орнітинкарбомоїлтрансфераза та аргіназа 131. У дитини 10 років, спостерігаються часті судоми, сколіотична статура, порушення зору, затримка психомоторнрго розвитку. В сечі виявлено гомоцистеїн. З порушенням метаболізму якої амінокислоти викликано таку клінічну картину? A. Метіоніну; B. Триптофану; C. Тирозину; D. Цистеїну; E. Серину. 132. До лікарні потрапив чоловік 40 років, після обстеження якого був поставлений діагноз - хронічний гіпоацидний гастрит. Порушення перетравлення в шлунку яких нутрієнтів є характерноюознакою цієї патології? A. Білків B. Фосфоліпідів C. Крохмалю D. Лактози E. Триацетилгліцеролів 133. У крові хворого на рак сечового міхура — високий вміст серотоніну й оксиантранілової кислоти. З надмірним надходженням в організм якої амінокислоти це пов'язано? A. Триптофану. B. Аланіну. C. Гістидину. D. Метіоніну. E. Тирозину. 134. У немовляти на 6-й день у сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини? A. Метіонін. B. Триптофан. C. Фенілаланін. D. Гістидин. E. Аргінін. 135. Альбіноси погано засмагають — отримують опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища? A. Глутамінової. B. Метіоніну. C. Триптофану. D. Фенілаланіну. E. Гістидину. 136. У хворого з черепною травмою спостерігаються епілептиформ-ні судомні напади, що регулярно повторюються. Утворення якого біогеного аміну порушено при цьому стані? A. Гістаміну. B. ГАМК. C. Адреналіну. D. Серотоніну. E. Дофаміну. 137. У хворих з пігментною ксеродермою шкіра надзвичайно чутли- ва до сонячного світла, може розвиватись рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендо-нуклеази. Внаслідок цього дефекту порушується процес: A. Трансляції. B. Реплікації ДНК. C. Транскрипції. D. Зворотної транскрипції. E. Репарації ДНК. 138. При алкаптонурії в сечі хворого виявлено велику кількість гомо-гентизинової кислоти (сеча темнішає на повітрі). Природжений дефект якого ферменту спостерігається? A. Оксидази гомогентизинової кислоти. B. Аланінамінотрансферази. C. Тирозинази. D. Фенілаланін-4-монооксигенази. Е. Тирозинамінотрансферази 139. У психіатрії для лікування деяких захворювань ЦНС використовують біогені аміни. Назвіть препарат цієї групи, який є медіатором гальмування. A. Дофамін. B. Гістамін. C. Серотонін. D. γ-Аміномасляна кислота. E. Таурин. 140. У дитини грудного віку спостерігається потемніння склер, слизових оболонок, вушних раковин. Виділена сеча темнішає на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Ваш діагноз? A. Алкаптонурія. B. Альбінізм. C. Цистинурія. D. Порфірія. E. Гемолітична анемія. 141. У лікарню поступив 9-річний хлопчик, розумове й фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану? A. Глутаматдекарбоксилази. B. Оксидази гомогентизинової кислоти. C. Глутамінтрансамінази. D. Аспартатамінотрансферази. E. Фенілаланін-4-монооксигенази. 141. Мати виявила занадто темне забарвлення сечі її 5-річної дитини. Дитина скарг ніяких не висловлює. Жовчних пігментів у сечі немає. Встановлено діагноз: алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту спостерігається? A. Оксидази оксифенілпірувату B. Фенілаланінгідроксилази C. Тирозинази D. Оксидази гомогентизинової кислоти E. Декарбоксилази фенілпірувату 142. Аміак — дуже отруйна речовина, особливо для нервової системи. Яка сполука бере особливо активну участь у знешкодженні аміаку в тканинах мозку? A. Лізин B. Глутамінова кислота C. Пролін D. Гістидин E. Аланін 143. Біогенні аміни: гістамін, серотонін, дофамін та ін. — дуже активні речовини, які впливають на різноманітні фізіологічні функції організму. У результаті якого процесу утворюються біогенні аміни в тканинах організму? A. Декарбоксилювання амінокислот. B. Дезамінування амінокислот. C. Трансамінування амінокислот. D. Окиснення амінокислот. E. Відновного реамінування. 144. До лікаря звернулися батьки 5-річної дитини. При обстеженні ви- явлено: відставання у розумовому розвитку та рості, дитина малорухлива. Загальний обмін знижений. Яке захворювання в дитини? A. Синдром Леша — Ніхана. B. Кретинізм. C. Фенілкетонурія. D. Гіперпаратиреоз. E. Ендемічний зоб. 145. У сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Утворення якої речовини найімовірніше порушено? A. Аміаку. B. Сечової кислоти. C. Сечовини. D. Креатиніну. E. Креатину. 146. Добовий раціон дорослої здорової людини повинні становити жири, білки, вуглеводи, вітаміни, мінеральні солі та вода. Назвіть кількість білка, яка забезпечує нормальну життєдіяльність організму. A. 100-120 г на добу. B. 50-60 г на добу. C. 10-20 г на добу. D. 70-80 г на добу. E. 40 — 50 г на добу. 147. Хворий, 13 років, скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку втомлюваність. Спостерігається відставання в розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Що може бути причиною такого стану? A. Гістидинемія. B. Хвороба Аддісона. C. Тирозиноз. D. Хвороба кленового сиропу. E. Дифузний токсичний зоб. 148. Яка зі сполук є акцептором аміногруп у реакціях трансамінуван-ня амінокислот? A. Аргініносукцинат. B. α-Кетоглутарат. C. Лактат. D. Цитрулін. E. Орнітин. 149. Цикл Кребса відіграє важливу роль у реалізації глюкопластично-го ефекту амінокислот. Це зумовлено обов'язковим перетворенням їх беза-зотистого залишку на: A. Малат. B. Оксалоацетат. C. Сукцинат. D. Фумарат. E. Цитрат. 150. У лікарню поступив дворічний хлопчик з частим блюванням, особливо після їди. Дитина не набирає масу тіла, відстає у фізичному розвитку. Волосся темне, але трапляються сиві пасма. Запропонуйте лікування. A. Введення специфічних амінокислотних сумішей. B. Ферментативна терапія. C. Дієта зі зниженим вмістом фенілаланіну. D. Дієта з підвищеним вмістом вуглеводів (або жирів) і зниженим вмістом білків. E. Безбілкова дієта. 151. До лікарні швидкої медичної допомоги доставили дитину, 7 років, у стані алергійного шоку, який розвинувся після укусу оси. У крові — підвищена концентрація гістаміну. У результаті якої реакції утворюється цей амін? A. Відновлення. B. Гідроксилювання. C. Дегідрування. D. Дезамінування. E. Декарбоксилювання. 152. Чоловік, 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на біль у ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлено наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш ймовірною причиною утворення каменів у цьому разі? A. Сечової кислоти. B. Холестерину. C. Білірубіну. D. Сечовини. E. Цистину. 153. Чоловік, 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на біль у ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлено наявність ниркових каменів. У результаті якого процесу утворюються ниркові камені? A. Орнітинового циклу. B. Катаболізму білків. C. Розпаду пуринових нуклеотидів. D. Розпаду гему. E. Відновлення цистеїну. 154. Жінка, 40 років, звернулася до лікаря зі скаргами на біль у дрібних суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові — підвищений вміст уратів. Причиною є порушення обміну: A. Амінокислот. B. Пуринів. C. Вуглеводів. D. Ліпідів. E. Піримідинів. 155. Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу шкіру і блакитні очі. Зовні при народженні справляла нормальне враження, але протягом останніх 3 міс спостерігалися порушення мозкового кровообігу, відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану є: A. Фенілкетонурія. B. Галактоземія. C. Глікогеноз. D. Гостра порфірія. E. Гістидинемія. 156. У дитини грудного віку спостерігається темне забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темнішає на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною цього стану? A. Цистинурія. B. Альбінізм. C. Галактоземія. D. Алкаптонурія. E. Гістидинемія. 157. Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект у цьому разі? A. Прискорення катаболізму піри-мідинових нуклеотидів. B. Збільшення швидкості виведення азотовмісних речовин. C. Конкурентне інгібування ксан-тиноксидази. D. Уповільнення реутилізації піри-мідинових нуклеотидів. E. Прискорення синтезу нуклеїнових кислот. 158. Для утворення транспортної форми амінокислот в ході синтезу білка на рибосомах необхідно: A. мРНК. B. ГТФ. C. Аміноацил-тРНК-синтетаза. D. Рибосома. E. Ревертаза. 159. При отруєнні аманітином — отрутою блідої поганки — блокується РНК-полімераза В(ІІ). При цьому припиняється: A. Синтез мРНК. B. Синтез тРНК. C. Зворотна транскрипція. D. Синтез праймерів. E. Дозрівання мРНК. 160. При декарбоксилюванні амінокислоти гістидину утворюється над- звичайно активний амін — медіатор запалення та алергії, а саме: A. Серотонін. B. Гістамін. C. Дофамін. D. γ-Аміномасляна кислота. E. Триптамін. 161. Виродженість генетичного коду — здатність декількох триплетів кодувати одну амінокислоту. Яка амінокислота кодується одним триплетом? A. Лейцин. B. Серин. C. Аланін. D. Метіонін. E. Лізин. 162. Генний апарат людини містить близько ЗО тис. генів, а кількість варіантів антитіл досягає мільйонів. Який механізм використовується для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої кількості антитіл? A. Рекомбінація генів. B. Ампліфікація генів. C. Реплікація ДНК. D. Репарація ДНК. E. Утворення фрагментів Оказакі. 163. Одна з форм природженої патології супроводжується гальмуванням перетворення фенілаланіну на тирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких органічних кислот, у тому числі: A. Фенілпіровиноградної. B. Цитратної. C. Піровиноградної. D. Молочної. E. Глутамінової. 164. У юнака, 19 років, виражені ознаки депігментації шкіри, зумовленої порушенням синтезу меланіну. Порушенням обміну якої амінокислоти це спричинено? A. Гістидину. B. Триптофану. C. Тирозину. D. Проліну. E. Гліцину. 165. Під дією опромінення ультрафіолетовими променями в людини темнішає шкіра, що є захисною реакцією організму. Яка захисна речовина — похідне амінокислот — синтезується в клітинах під впливом ультрафіолету? A. Аргінін. B. Меланін. C. Метіонін. D. Фенілаланін. E. Тироксин. 166. При лабораторному обстеженні у вагітної жінки виявлене збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Як йе може вплинути на дитину? A. Можливе народження дитини з олігофренією B. Можливе народження дитини з галактоземією C. Ніякого впливу D. Можливе народження дитини з гемофілією E. Можливе народження дитини з подагрою 167. Дослідження крові і сечі пацієнта показало, що концентрація сечовини в добовій сечі дорівнює 180ммоль/л, а в крові – 1,5ммоль/л. Порушення якого метаболічного шляху можна припустити? A. Орнітинового циклу B. Гліколізу C. Циклу Кребса D. Глюконеогенезу E. Пентозофосфатного циклу 168. При обстеженні хворого був встановлений діагноз алкаптонурії. Дефіцитом якого фермента зумовлена ця патологія? А. Оксидази гомогентизинової кислоти В. Фенілаланінгідроксилази С. Тирозинази D. Тироксингідроксилази E. Моноамінооксидази 169. При обстеженні чоловіка 45 років, що тривалий час перебував на рослинній дієті, виявлено негативний азотистий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього явища? A. Недостатня кількість білків B. Надмірна кількість води C. Надмірна кількість вуглеводів D. Недостатня кількість жирів E. Недостатня кількість жирів і вуглеводів 170. У дитини 6 місяців уповільнення моторного та психічного розвитку, посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки очей, позитивна проба Фелінга. Яке спадкове захворювання виявлено у дитини? A. Фенілкетонурія B. Альбінізм C. Хвороба Дауна D. Алкаптонурія E. Галактоземія 171. Людина протягом місяця вживає близько 100г білків на добу, а екскреція загального азоту складає 16г на добу. Про що може свідчити такий стан азотистого обміну? A. Розпад і синтез білка рівноважні B. Підвищена швидкість синтезу білка C. Підвищена швидкість синтезу ліпідів D. Посилені процеси розпаду білків E. Знижена швидкість синтезу ліпідів 172. В лікарню швидкої допомоги доставили дитину 7 років у стані алергічного шоку, який розвинувся після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворюється амін? A. Декарбоксилювання B. Гідроксилювання C. Дегідрування D. Дезамінування E. Відновлення 173. У хлопчика,15 років, що хворіє на алкаптонурію, сеча набуває чорного кольору після відстоювання. Спадкове порушення обміну якої речовини має місце? A. Сечової кислоти B. Цистеїну C. Аланіну D. Сечовини E. Тирозину 174. Через кілька місяців після народження дитини почали відмічатися прояви ураження ЦНС, шкіра та волосся посвітлішали. При доливанні до свіжої сечі 5% розчину трихлороцтового заліза з‘являється оливково-зелене забарвлення. Який ймовірний діагноз? A. Тирозиноз B. Алкаптонурія C. Фруктозурія D. Фенілкетонурія E. Альбінізм 175. Під час обстеження дитини з олігофренією в крові і спинномозковій рідині виявлено підвищений вміст фенілаланіну та фенілпіровиноградної кислоти. Реакція сечі з трихлороцтовим залізом позитивна. З порушенням синтезу якого ферменту пов‘язаний розвиток захворювання? A. Тирозинази B. Оксидази гідроксифенілпіровиноградної кислоти C. Фенілаланінгідроксилази D. Дофамінгідроксилази E. Оксидази гомогентизинової кислоти 176. У дитини, 3 років, яка хворіє на квашіоркор, спостерігається порушення ороговіння епідермісу та посилення його злущення, має місце жирова інфільтрація печінки. Який тип голодування спостерігається при цьому? A. Вуглеводне B. Білкове C. Мінеральне D. Вітамінне E. Жирове 177. Дитина, 3 років, госпіталізована в дитячу клініку в тяжкому стані з гемоглобінопатією (серпоподібно-клітинна анемія). Заміна глутамінової кислоти на яку амінокислоту в β-ланцюгу глобіну лежить в основі утворення патологічного гемоглобіну в цьому випадку? A. Аргінін B. Серин C. Тирозин D. Фенілаланін E. Валін 178. У хворого, 58 років, який переніс вірусний гепатит В, розвинулись ознаки цирозу печінки з асцитом і набряками на нижніх кінцівках. Які зміни складу крові призвели до розвитку набряків? A. Гіпоальбумінемія B. Гіпогаммаглобулінемія C. Гіпохолестеринемія D. Гіпокаліємія E. Гіпоглікемія 179. Ультразвукове обстеження хворого дало можливість встановити попередній діагноз: рак печінки. Який білок з‘являється в крові при цьому? A. γ-глобулін B. Пропердин C. Парапротеїни D. С-реактивний протеїн E. α-Фетопротеїн |
| Математика і вітаміни Даний посібник містить відомості про вітаміни і задачі, які розв’язуються за допомогою пропорції. Матеріал відповідає чинній програмі... |
Спадковий апарат еукаріотичних клітин. Вітаміни. Мітохондрії Реферат на тему: «Спадковий апарат еукаріотичних клітин. Вітаміни. Мітохондрії» |
| Тестові завдання до розділу Які функції в організмі людини виконують вітаміни, мінеральні речовини і вода? Поміркуй і з’єднай стрілками |
Методичні рекомендації до практичних занять з лабораторних Дана клінічна оцінка білкового, ліпідного, вуглеводного, пігментного, мінерального обмінів, активності ферментів при захворюваннях... |
| Роль стафілококів у розвитку патології людини, патогенез спричинених... Еволюція коків, їх загальна характеристика. Стафілококи, біологічні властивості, класифікація, практичне значення |
Тема Підсумкове заняття. Як визначити якісний продукт (споживча культура) У повсякденному харчуванні обов’язково мають бути: білки, жири, вуглеводи, вітаміни, мінеральні речовини, клітковина, вода |
| Що потрібно для організму? Роль харчування у житті людини. Білки, жири, вуглеводи. Вітаміни. Мінеральні речовини та мікроелементи. Вода. Практична робота: робота... |
Консультації для батьків Формування культури трапези Дуже важливий правильний підбор продуктів, що містить білок, солі кальцію, фосфору, фтору, вітаміни D, А. Корисні щільні продукти,... |
| Пропагувати здоровий спосіб життя, попереджувати шкідливі звички,... ... |
«Вітаміни наші друзі» Формувати бажання вести активний спосіб життя та зміцнювати своє здоров’я через фізичні вправи, режим харчування. Закріпити знання... |