I. Організмовий рівень організації генетичної інформації. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди- та полігібридне схрещування)
|
|
Скачати 0.7 Mb.
|
|
121. Що означають такі символи , у родоводі?
     1 22. Що означають такі символи , ,у родоводі?
  123. Що означає такий символ у родоводі?
124. Аутосомно-домінантному типу успадкування притаманні:
125. Аутосомно-рецесивному типу успадкування притаманні:
126. Х-зчепленому рецесивному типу успадкування притаманні:
127. При якому типі успадкування частіше хворіють жінки?
128. При якому типі успадкування хворіють лише чоловіки?
129. Після аналізу родоводу лікар-генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?
*130. При аналізі родоводу, у якому вивчається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) з’ясовано, що ознака зустрічається в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування
131. В родоводі пробанда аналогічна патологія зустрічається у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Хвороба з однаковою частотою вражає осіб обох статей. Хворі діти народжуються в родинах, де є хворі батьки. Який тип успадкування притаманний членам родоводу?
132. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадкування має місце в цьому випадку?
*133. У батька ахондроплазія, мати і дочка не мають цієї аномалії. Аналіз родоводу показав, що патологія успадковується за аутосомно-домінантним типом. Хворі зустрічаються по батьківській лінії. По лінії матері така патологія не зустрічається. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитини без аномалії. А. 100% В. 75% С. *50% Д. 25% Е. 0. *134. В сім’ї, де один з батьків здоровий, а інший страждає синдромом Альперта, є восьмеро здорових дітей. Аналіз родоводу показав, що в родині хворого аутосомно-рецесивний тип синдрому Альберта. Які найбільш вірогідні генотипи членів цієї родини? А. *Р АА, аа, F Аа В. Р Аа, аа, F аа С. Р АА, аа, F аа Д. Вірно А+В Е. Вірно А+С. *135. Від шлюбу далекозорої жінки і чоловіка з нормальним зором народилось п’ятеро далекозорих дітей. Далекозорість зустрічається в лініях обох батьків. Діти з нормальним зором відмічені в сім’ях далекозорих батьків, але у батьків з нормальним зором далекозорі діти не відмічені. Який генетичний закон діє в даній ситуації? А.* Одноманітності гібридів першого покоління В. Розщеплення С. Чистоти гамет Д. Незалежного комбінування Е. Неменделівське успадкування. 136. Аналіз родоводу показав, що притаманна членам родоводу патологія формується мультифакторіально, тобто залежить від:
*137. Батько і мати двох юнаків з нормальним слухом страждають глухонімотою. За перебігом патології стани батьків не відрізняються. Аналіз родоводів показав, що глухонімота батька обумовлена аутосомно-домінантним типом успадкування, матері – аутосомно-рецесивним. Яку назву мають однакові клінічні прояви патології, спричинені різними генами?
138. Синдром Альперта належить до групи полігенних хвороб, що успадковується за аутосомно-домінантним, аутосомно-рецесивним та Х-зчепленим-рецесивним типом. За допомогою якого методу антропогенетики можна установити тип та варіант успадкування синдрому Альперта в родині? А. *Генеалогічного; В. Цитогенетичного; С. Дерматологічного; Д. Популяційно-статистичного; Е. Біохімічного. *139. Аналіз родоводу засвідчив гетерозиготність батьків пробанда. Батьки і пробанд здорові. Яка ймовірність гетерозиготності пробанда?
*140. Аналіз родоводів кількох родин, в яких відмічалась швейцарська шизофренія, показав, що серед 80 носіїв гена хворими виявились 56 чоловік. Яка пенетрантність гена швейцарської шизофренії?
VI. Хромосомні хвороби. Цитогенетичний метод. 141. Хромосомні хвороби – це хвороби, спричинені:
142. Каріотип – це:
143. Характерними ознаками каріотипу є:
144. Аутосоми – це хромосоми: А. За якими розрізняються каріотипи чоловіків і жінок В. *Однакові в каріотипах чоловіків і жінок С. Яйцеклітин Д. Сперматозоїдів Е. Соматичних клітин 145. Статеві хромосоми – це хромосоми: А. *За якими розрізняються каріотипи чоловіків і жінок В. Однакові в каріотипах чоловіків і жінок С. Яйцеклітин Д. Сперматозоїдів Е. Соматичних клітин 146. Які механізми обумовлюють сталість характеристик каріотипу? А. Мутації В. Комбінативна мінливість С. *Мітоз Д. *Мійоз Е. *Запліднення І. Усі варіанти вірні 147. Зміни каріотипу спричинюють: А. *Мутації В. Комбінативна мінливість С. Мітоз Д. Мійоз Е. Запліднення І. Усі варіанти вірні 148. Розміщені в порядку зменшення їх розмірів хромосоми диплоїдної клітини називають:
149. В залежності від характеру змін каріотипу розрізняють такі хромосомні хвороби:
150. Причинами певних (класичних) хромосомних хвороб дітей можуть бути:
151. Хромосомні аберації – це:
152. При яких хромосомних абераціях змінюється кількість генів у організмі?
153. При яких хромосомних абераціях має місце втрата сегмента хромосоми?
154. При яких хромосомних абераціях має місце подвоєння сегмента хромосоми?
155. При яких хромосомних абераціях має місце поворот хромосомного сегмента на 180°?
156. При яких хромосомних абераціях має місце перенесення сегмента або цілої хромосоми на іншу хромосому?
157. За допомогою якого методу можна ідентифікувати стать за соматичними клітинами?
158. При яких хромосомних абераціях змінюється розміщення генів в хромосомах без зміни їх кількості?
159. Яка мутація має місце при класичному синдромі Дауна і за допомогою якого методу її можна ідентифікувати?
160. У людини відомі каріотипи з 69 і 92 хромосомами. Які мутації мають місце в таких випадках і за допомогою яких методів їх ідентифікують?
Е. Анеуплоїдії, карітипування 161. За якими хромосомами у людини можливі тетрасомії і пентасомії?
*162. Найбільш частою причиною формування геномних мутацій вважають нерозходження хромосом при мітозі чи мейозі. Які із варіантів нерозходження хромосом можуть спричинити синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)?
|
Схожі:
| Т е м а: Честь, совість, гідність людини. Інтелігентність і порядність.... М е т а: створити в студентів власне розуміння основних понять заняття, спираючись на знання їх визначень і найважливіших ознак |
Як відмічалось, активізація пізнавальної діяльності учнів тісно... Під активізацією навчально-пізнавальної діяльності розуміють підвищення рівня усвідомленого пізнання об'єктивно-реальних закономірностей... |
| До основних ознак організаційної культури відносять Елементи організаційної культури є орієнтиром в ухваленні керівництвом організації управлінських рішень, налагодженні контролю за... |
НАВЧАЛЬНІ ПОСІБНИКИ УКРАЇНСЬКОЮ МОВОЮ Розді Молекулярний рівень організації життя Розділ Клітинний рівень організації життя |
| Автор проекту Христина Горбачевська Голова Вашингтонсько–Балтиморського осередку Право голосу – одне із основних конституційних прав людини. Рівень забезпечення цього права – основний показник розвиненості, цивілізованості,... |
Оцінка історико – культурних рекреаційних ресурсів В залежності від основних ознак пам’ятки історії і культури поділяються на п’ять основних видів: історії, археології, містобудівництва... |
| Уроку. Загальні основи проектування у виробничій діяльності людини. Види проектів Х умінь та навичок обґрунтування основних ознак проектної діяльності та аналізу проектів за різноманітністю. Розвивати логічне мислення,... |
ЗАТВЕРДЖУЮ Розвиваюча: придбання навичок формування інформації, що передує аналізу; опрацювання первинної, синтетичної інформації, використання... |
| ТЕМА: ВИЗНАЧЕННЯ РІВНЯ МЕТЕОЧУТЛИВОСТІ ЛЮДИНИ Визначити рівень патогенності погоди та її подразнювальну дію, оцінити комплексний вплив погодно-метеорологічних факторів на організм... |
Гуцуляк Олег Борисович Явище сучасного неоязичництва: сутність та прояви Бога як внутрішнього світу людини. Аналогічне явище має місце у протестантизмі (рух “Люди Ісуса”) тощо |
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання © 2013
звернутися до адміністрації
bibl.com.ua
звернутися до адміністрації
bibl.com.ua