Обмін білків Заняття №1 (методичка №9)


Скачати 23.93 Mb.
Назва Обмін білків Заняття №1 (методичка №9)
Сторінка 6/170
Дата 09.04.2013
Розмір 23.93 Mb.
Тип Методичка
bibl.com.ua > Біологія > Методичка
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   170
Глутаматдекарбоксилази та глутамінсинтетази

  • Карбамоїлфосфатсинтетази та орнітинкарбамоїлтрансферази

  • Фосфорибозилтрансферази та аспарагінази

  • Аргінази та фосфорилази

  • Аланін- та аспартатамінотрансфераз

    ANSWER: B

    Перенесення карбамоїльної групи на орнітин з утворенням цитруліну здійснює фермент:

  1. Аргініносукцинатліаза

  2. Орнітин-карбамоїлтрансфераза

  3. Орнітинкарбамоїлсинтетаза

  4. Орнітинкарбамоїлтранскетолаза

  5. Цитрулінсинтетаза

ANSWER: B

Акцептування другої аміногрупи сечовини від аспартату відбувається шляхом його взаємодії з цитруліном за участі ферменту:

  1. Аргініносукцинатсинтетази

  2. Цитрулінаспартатоксидоредуктази

  3. Аспартатцитрулінамінотрансферази

  4. Аргінінофумаратсинтетази

  5. Цитрулінаспартатсинтетази

ANSWER: A

Шлюзову реакцію орнітинового циклу каталізує органоспецифічний фермент печінки:

  1. Лужна фосфатаза

  2. Карбамоїлфосфатсинтетаза

  3. Аспартатамінотрансфераза

  4. Аланінамінотрансфераза

  5. Аргіназа

ANSWER: B

Назвіть амінокислоту орнітинового циклу, яка є безпосереднім попередником сечовини:

  1. Аргінін

  2. Аспартат

  3. Цитрулін

  4. Орнітин

  5. Метіонін

ANSWER: A

Назвіть речовину, що утворюється в аргініно-сукцинатліазній реакції сечовиноутворення і є субстратом трикарбонового циклу:

  1. Лактат

  2. Піруват

  3. Фумарат

  4. Цитрат

  5. Оксалоацетат

ANSWER: C

Ключову роль в орнітиновому циклі відіграють такі амінокислоти:

  1. Гліцин, лізин, метіонін

  2. Аргінін, орнітин, цитрулін

  3. Аланін, аспарагін, цитрулін

  4. Аланін, цитрулін, глютамінова кислота

  5. Гістидин, тирозин, фенілаланін

ANSWER: B

Джерелами двох аміногруп, що використовуються для утворення молекули сечовини, є:

  1. Аміак та L-аспартат

  2. Глутамат та альфа-кетоглутарат

  3. Цитрат та піруват

  4. Лактат та орнітин

  5. Фумарат та цитрулін

ANSWER: A

Двовуглецевий скелет гліцину використовується для синтезу усіх перелічених біомолекул, крім:

  1. Серину

  2. Креатину

  3. Холіну

  4. Глутатіону

  5. Адреналіну

ANSWER: E

У біохімічних перетвореннях гліцину важливе місце займає коферментна форма вітаміну:

  1. В5

  2. В10

  3. В12

  4. В6

  5. В1

ANSWER: B

Донором метильної (-СН3) групи в чисельних реакціях метилювання є амінокислота:

  1. Серин

  2. Фенілаланін

  3. Метіонін

  4. Треонін

  5. Тирозин

ANSWER: C

Метіонін частково синтезується в організмі з амінокислоти:

  1. Гомоцистеїну

  2. Серину

  3. Цистину

  4. Лізину

  5. Аргініну

ANSWER: A

Із перелічених речовин назвіть біохімічно активну форму метіоніну, що є безпосереднім донором –СН3 групи в реакціях трансметилювання:

  1. S – аденозилгомоцистеїн

  2. S - уридилметіонін

  3. S – аденозилметіонін

  4. S – тимідилметіонін

  5. S – гуанозилметіонін

ANSWER: C

Із перелічених реакцій виберіть ту, що перебігає без участі S – аденозилметіоніну:

  1. Синтез креатину

  2. Утворення холіну з етаноламіну

  3. Синтез тимідилфосфату

  4. Синтез адреналіну з норадреналіну

  5. Утворення лактату

ANSWER: E

Назвіть амінокислоту, яка бере участь у синтезі креатину, утворенні холіну з етаноламіну, адреналіну з норадреналіну, метилюванні азотових основ нуклеотидів:

  1. S – метилметіонін

  2. S – аденозилметіонін

  3. Аденозилвалін

  4. Уридиллейцин

  5. S -аденозилгомоцистеїн

ANSWER: B

Назвіть амінокислоту, біологічні функції якої полягають в підтриманнні у відновленому стані SH-груп багатьох біорегуляторів та ферментів:

  1. Глутатіон

  2. Цистеїн

  3. Серин

  4. Метіонін

  5. Треонін

ANSWER: B

Синтез глутатіону, який в організмі відновлює і знешкоджує органічні пероксиди, проходить за участю амінокислоти:

  1. Серину

  2. Аланіну

  3. Метіоніну

  4. Аспартату

  5. Цистеїну

ANSWER: E

В результаті спадкової недостатності якого ферменту - генератора НАДФН - порушується функціонування глутатіонредуктази і підтримання глутатіону у відновленій формі?

  1. Глутатіондегідрогенази

  2. Глутатіонпероксидази

  3. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

  4. Фруктозо-6-фосфатредуктази

  5. Глюкозо-1-фосфатдегідрогенази

ANSWER: C

Фізіологічно важливою реакцією обміну цистеїну є утворення речовини, яка використовується в організмі для утворення кон’югованих форм жовчних кислот. Назвіть цю речовину:

  1. Таурин

  2. Гліцин

  3. Цистатіонін

  4. Гліцерин

  5. Холін

ANSWER: A

Глутатіон знешкоджує органічні пероксиди завдяки:

  1. Антиоксидантним властивостям

  2. Локалізації в клітині

  3. Просторовій структурі

  4. Антибактеріальній дії

  5. Підвищенню імунітету

ANSWER: A

Назвіть амінокислоту, яка є попередником в генерації оксиду азоту (NO) – короткоживучої молекули, яка виконує функцію внутрішньоклітинного месенджера сигналів фізіологічно активних сполук:

  1. Аспартат

  2. Гліцин

  3. Серин

  4. Аргінін

  5. Аланін

ANSWER: D

Шлях синтезу катехоламінів та меланінів (пігментів шкіри) починається з окиснення амінокислоти:

  1. Тирозину

  2. Аланіну

  3. Аспарагіну

  4. Треоніну

  5. Метіоніну

ANSWER: A

Окиснення якої амінокислоти за участю специфічної гідроксилази призводить до утворення 3,4 – діоксифенілаланіну (ДОФА)?

  1. Окситриптофану

  2. Оксилізину

  3. Тирозину

  4. Аргініну

  5. Оксипроліну

ANSWER: C

Яка амінокислота перетворюється серотоніновим та кінуреніновим біохімічними шляхами?

  1. Триптофан

  2. Тирозин

  3. Гістидин

  4. Пролін

  5. Фенілаланін

ANSWER: A

Відомо, що попередником йодвмісних гормонів щитовидної залози є одна з амінокислот, яка зазнає йодування. Назвіть цю амінокислоту:

  1. Тирозин

  2. Триптофан

  3. Триптамін

  4. Фенілаланін

  5. Глутамін

ANSWER: A

Яка реакція є основним джерелом утворення аміаку в тканині головного мозку?

  1. Гідролітичного дезамінування АМФ до ІМФ

  2. Окисне дезамінування аланіну до ПВК

  3. Дезамінування глутаміну

  4. Окисне дезамінування глутамату до альфа-кетоглутарату

  5. Відновне дезамінування аспартату

ANSWER: A

Надмірне накопичення в організмі аміаку (гіперамоніємія) спостерігається в усіх перерахованих випадках, крім:

  1. Порушення сечовиноутворювальної функції печінки

  2. Азотовидільної функції нирок

  3. Генетичних дефектів ферментів синтезу сечовини

  4. Цирозу печінки

  5. Гострого панкреатиту

ANSWER: E

У хворого з гострою нирковою недостатністю розвинулась гіперамонійемія. Нагромадження якої речовини в організмі призвело до такого стану?

  1. Аміаку

  2. Глутаміну

  3. Аспарагіну

  4. Сечової кислоти

  5. Прямого білірубіну

ANSWER: A

У хворого порушення функції ЦНС призвело до розвитку коматозного стану. В біохімічному аналізі крові – гіперамонійемія. Внаслідок нагромадження якої токсичної речовини розвинувся такий стан?

  1. Аміаку

  2. Білірубіну

  3. Чадного газу

  4. Лактату

  5. Кетонових тіл

ANSWER: A

Токсичність якої речовини пов’язують з її здатністю порушувати функціонування трикарбонового циклу в мітохондріях нейронів головного мозку внаслідок виведення із ЦТК альфа-кетоглутарату?

  1. Сечовини

  2. Білірубіну

  3. Кетонових тіл

  4. Глюкози

  5. Аміаку

ANSWER: E

Назвіть циклічний процес, в якому роль проміжних метаболітів відіграють аргінін, орнітин та цитрулін:

  1. Цикл Корі

  2. Цикл уреогенезу Кребса

  3. Цитратний цикл Кребса

  4. Гепато-ентеральний цикл сечовини

  5. Цикл перетворення родопсину

ANSWER: B

В організмі людини є трипептид, в утворенні якого бере участь карбоксильна група глутамінової кислоти. Як називається цей пептид?

  1. Вазопресин

  2. Карнозин

  3. Ансерин

  4. Окситоцин

  5. Глутатіон

ANSWER: E

Альбіноси погано переносять вплив ультрафіолету – під час засмагання отримують опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

  1. Триптофану

  2. Метіоніну

  3. Тирозину

  4. Глутамінової кислоти

  5. Гістидину

ANSWER: C

У крові хворого визначається високий вміст серотоніну та оксиантранілової кислоти. З посиленим метаболітом якої амінокислоти це пов’язано?

  1. Триптофану

  2. Аланіну

  3. Гістидину

  4. Метіоніну

  5. Тирозину

ANSWER: A

Новонароджена дитина відмовляється від грудей, збуджена, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах „пивної закваски” або „кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту зумовив цю патологію?

  1. АсАТ

  2. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

  3. Гліцеролкінази

  4. Дегідрогенази розгалужених амінокислот

  5. УДФ-глюкуронілтрансферази

ANSWER: D

Фенілкетонурія зумовлена:

  1. Високим рівнем фенілпірувату крові

  2. Високим рівнем фенілоксалоацетату в крові

  3. Низьким рівнем фенілаланіну

  4. Високою концентрацією фенілацетоацетату в крові

  5. Високим рівнем тирозину в крові

ANSWER: A

Відставання в психічному розвитку при фенілкетонурії пов’язано з токсичним впливом на кору головного мозку:

  1. Фенілпірувату, фенілацетату

  2. Фенілглутамату, феніллактату

  3. Бензойної кислоти

  4. Фенілацетоацетату

  5. Фенілендиаміну

ANSWER: A

В якому віці проводиться скрінінг – дослідження на фенілкетонурію?

  1. 1-2 тиждень життя

  2. 5-7 день життя

  3. 1-3 доба після народження

  4. Через місяць після народження

  5. Через 3 місяці після народження

ANSWER: C

Для скрінінг-дослідження фенілкетонурії проводять визначення концентрації в сечі:

  1. Фенілаланіну

  2. Фенілпіровиноградної кислоти

  3. Індикану

  4. Гіпурової кислоти

  5. Тирозину

ANSWER: B

Біохімічними маркерами фенілкетонурії є підвищення в сечі наступних сполук, крім:

  1. Фенілпірувату

  2. Фенілацетату

  3. Феніллактату

  4. Фенілглюкуронату

  5. Оксифенілаланіну

ANSWER: E

Основний метод лікування хворих на фенілкетонурію:

  1. Дієтотерапія

  2. Медикаментозний

  3. Гомеопатичний

  4. Режим і дозовані фізичні навантаження

  5. Фізіотерапевтичне лікування

ANSWER: A

Раціон хворої дитини на фенілкетонурію будують за принципом:

  1. Обмеження продуктів, що містять фенілаланін

  2. Їжа, збагачена продуктами, які містять фенілаланін

  3. Збагачена білками їжа

  4. Обмеження овочів та фруктів

  5. Включення селену, заліза, міді в дієту

ANSWER: A

Які захворювання відносять до ферментопатій, зумовлених порушенням синтезу сечовини?

  1. Гомоцистеїнурія

  2. Тирозинемія, алкаптонурія

  3. Фенілкетонурія

  4. Лейциноз (хвороба „кленового сиропу”)

  5. Аргініносукцинатацидурія, цитрулінемія

ANSWER: E

Які захворювання відносять до ферментопатій, зумовлених порушенням обміну сірковмісних амінокислот:

  1. Гомоцистеїнурія

  2. Фенілкетонурія

  3. Лейциноз

  4. Тирозинемія

  5. Алкаптонурія

ANSWER: A

Лікування гомоцистеїнурії полягає в призначенні:

  1. Дієти зі зниженим вмістом метіоніну

  2. Малобілкової дієти з додаванням метіоніну

  3. Дієти, збагаченої білком

  4. Вміст метіоніну в продуктах харчування значення не має

  5. Збагаченої вітамінами та мікроелементами дієти

ANSWER: A

Які захворювання відносять до ферментопатій, зумовлених атиповістю обміну тирозину?

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   170

Схожі:

Урок по темі «Класифікація білків» Тема: Класифікація білків
Сформувати уявлення про взаємозвязок будови, складу та властивостей білків;Ознайомити з класифікацією білків та її звязком з будовою...
«Клітина як цілісна система»
Методична розробка уроку з теми: «Обмін речовин і енергії в клітині. Енергетичний обмін» з використанням інтерактивних, проектних...
Тема уроку. Енергетичний обмін в клітині
...
Тема: Обмін інформацією у локальній мережі
Мета: Навчити учнів здійснювати встановлення доступу до середовища передачі даних та здійснювати обмін даними
Тема: Обмін інформацією у локальній мережі
Мета: Навчити учнів здійснювати встановлення доступу до середовища передачі даних та здійснювати обмін даними
ДОСВІД ВИКОРИСТАННЯ ХІРУРГІЧНИХ ЛАЗЕРІВ У ПРОГРАМАХ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ПАТОЛОГІЇ ШИЙКИ МАТКИ
ЦІН) та їх прогресії у рак шийки матки (РШМ). Молекулярний механізм дії білків ВПЛ (Е2, Е5, Е6, Е7) описано у ряді робіт, в яких...
Умкового заняття з модуля Тема: Загальні закономірності метаболізму....
Актуальність теми: Знання основних закономірностей обміну вуглеводів, ліпідів, білків і амінокислот необхідні для розуміння регуляції...
Отримання амінокислот і білків
Клітини прокаріот (бактерії та синьо-зелені водорості) не мають чітко оформленого ядра
Методичка для виконання контрольної роботи для студентів освітньо-кваліфікаційного рівня
Бухгалтерський облік” заочної форми навчання у відповідності з навчальним планом по даній дисципліні. ІКонтрольна робота складається...
1. При дослідженні амніотичної рідини, одержаної в результаті амніо
У клітині штучно блоковано синтез гістонових білків. Яка структура клітини буде пошкоджена?
Додайте кнопку на своєму сайті:
Портал навчання


При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання © 2013
звернутися до адміністрації
bibl.com.ua
Головна сторінка