I. Організмовий рівень організації генетичної інформації. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менде­люючих ознак людини (моно-, ди- та полігібридне схрещування)


Скачати 0.7 Mb.
Назва I. Організмовий рівень організації генетичної інформації. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менде­люючих ознак людини (моно-, ди- та полігібридне схрещування)
Сторінка 2/7
Дата 20.04.2013
Розмір 0.7 Mb.
Тип Закон
bibl.com.ua > Біологія > Закон
1   2   3   4   5   6   7

42. Плазмогени успадковуються за:

А. Батьківською лінією.

В. *Материнською лінією.

С. Не успадковуються.

D. Вірно А+В.

Е. Жоден варіант невірний.
43. Чи можуть плазмогени змінити фенотиповий прояв ядерних генів?

А. Не можуть.

В. Можуть лише у особин жіночої статі.

С. Можуть лиш у особин чоловічої статі.

D. *Можуть у особин обох статей.

Е. Жоден варіант невірний.
*44. У жінки з ІІІ (В), Rh- групами крові народилась дитина з ІІ (А) групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус фактор можливі у батька?

  1. *ІІ (А), Rh+

  2. І (0), Rh+

  3. ІІІ (В), Rh+

  4. І (0), Rh-

  5. ІІ (А), Rh-


*45. У жінки з резус-негативною кров’ю ІІІ групи системи АВ0 народилася дитина з ІV групою крові, в якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Який генотип може бути у батька?

  1. ІАІА Rh Rh

  2. ІАІА rh rh

  3. ІАІ0 rh rh

  4. *ІВІВ Rh rh

  5. І0І0 Rh rh


*46. Жінка з І (0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з ІV (АВ) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

  1. *ІІІ (В) Rh+

  2. І (0) Rh-

  3. ІV (АВ) Rh+

  4. ІV (АВ) Rh-

  5. І (0) Rh+


*47. Дислексія – спадкове порушення нервової системи, при якому має місце неможливість інтерпретувати письмовий текст при збереженні зору, слуху і інтелекту. Дане порушення успадковується як аутосомно-домінантна ознака. В сім’ї, де один з батьків має назване порушення, а інший без нього, народилися близнюки – один з порушенням, інший з нормальною інтерпретацією письмового тексту. Яка вірогідність того, що майбутня дитина цієї пари може мати дислексія?

  1. 0%;

  2. 100%;

  3. 25%;

  4. *50%;

  5. 75%.



*48. Глухота – рецесивна ознака, яка зумовлена різними аутосомними генами. У яких шлюбах у глухих батьків можуть народжуватись нормальні діти?

А) ааВв х ааВв;

В) ааВВ х ААвв;

С) ааВв х Аавв;

Д) ААвв х ААвв;

Е) Вірно А і Д;

F) *Вірно В і С.
*49. Сліпота батьків спричинена різними (а і в) рецисивними аутосомними генами, а їх троє дітей зрячі. Які найбільші ймовірні генотипи членів цієї родини?

А. Р аа ВВ, Аавв, F аавв;

В. *Р ааВв, Аавв, F АаВв;

С. Р ааВВ, ААвв, F аавв;

Д. Р АаВв, Аавв, F АаВв;

Е. Р АаВв, АаВв, F аавв.
*50. У людини помірна та висока форми близькозорості детерміновані двома неалельними генами, які розташовані в різних хромосомах. Обидві вони успадковуються за аутосомно-домінантним типом. Помірна форма не проявляється в присутності гена високої близькозорості. Жінка, що має високу ступінь близькозорості, батько якої страждає помірною близькозорістю, вийшла заміж за чоловіка з помірною близькозорістю мати чоловіка мала нормальний зір. Яка ймовірність того, що діти від цього шлюбу матимуть нормальний зір?

А. 100%;

В. 75%;

С. 50%;

Д. 37,5%;

Е. 25%;

Г. *12,5%.
*51. Конкретний генотип як система взаємодіючих генів визначає ступінь пенетрантності і експресивності кожного конкретного гена, а відтак і пенетрантність та експресивність клінічних проявів мутантних алелів. Яка пенетрантність гена, якщо серед 120 його носіїв спричинену ним ознаку мають 60 осіб.

А. 100%;

В. 75%;

С. 60%;

Д. *50%;

Е. 25%.
52. Ген, що визначає чоловічий тип розвитку ембріона локалізований у короткому плечі У-хромосоми. Існує думка, що цей ген визначає також синтез Н-У-антитіл, які є в лейкоцитах чоловіків. Яку назву має вплив гена на формування кількох ознак?

А. Батьківський імпринтинг;

В. Множинний алелізм;

С. *Плейотропія;

Д. Полімерія;

Е. Генокопія.
*53. Резус-позитивний чоловік з другою групою крові одружився з резус-негативною жінкою з першою групою крові. Мати чоловіка, як і його дружина, була резус-негативною і мала першу групу крові. Яка ймовірність того, що дитина в цій сім’ї матиме обидві ознаки батька?

А. 100%;

В. 75%;

С. 50%;

Д.*25%;

Е. 0%.
*54. Одна з форм глаукоми дорослих визначається домінантним (А) аутосомним геном, інша рецесивним (в) аутосомним незчепленим з першим. Яку назву мають схожі ознаки, що спричинені неалельними генами?

А. Фенокопії;

Б. Плазмогени;

С. Множинний алелізм;

Д. *Генокопії;

Е. Рухомі генетичні елементи.
*55. Яка ймовірність народження сліпої дитини в сім’ї, де обоє батьків страждають спадковою сліпотою, спричиненою різними рецесивними (а і в) генами?

А. 100%;

В. 75%;

С. 50%;

Д. 25%;

Е. *0%.
*56. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D і E?

  1. *Комплементарність

  2. Домінування

  3. Епістаз

  4. Полімерія

  5. Наддомінування


*57. Синдром Крузона характеризується багатьма клінічними симтомами і успадковуються за аутосомно-домінантним типом. Яка ймовірність того, що у шлюбі чоловіка з синдромом Крузона і нормальної стосовно цього синдрому жінки діти страждають цим синдромом? Мати чоловіка нормальна, а у батька синдром Крузона?

А. 100%

В. 75%

С. *50%

Д. 25%

Е. 0%.
*58. У людини встановлено дві форми спадкової близькозорості – помірна (від -2,0 до -4,0) та висока, вище -5,0. Обидві успадковуються як аутосомні домінантні незчеплені ознаки. В присутності гена високої форми близькозорості помірна форма не проявляється. Як називається така форма взаємодії неалельних генів?

  1. Кодомінування

  2. Відносне домінування

  3. Комплементарність

  4. *Епістаз

  5. Полімерія


*59. Нейрофіброматоз – дві форми спадкової патології з аутосомно-домінантним типом успадкування, які визначаються мутаціями різних генів – Н.1 і Н.2. Яку назву мають хвороби, що схожі за фенотиповим проявом, але спричинені різними генами?

А. Генокопії;

В. *Генокопії;

С. Модифікація;

Д. Морфози;

Е. Усі варіанти вірні.

III. Зчеплене успадкування. Генетика статі.
60. Група зчеплення генів – це:

  1. Гени диплоїдного набору хромосом

  2. Гени гаплоїдного набору хромосом

  3. Гени аутосом

  4. Гени статевої хромосоми

  5. *Гени будь-якої хромосоми


61. Які із тверджень є положеннями хромосомної теорії?

  1. *Гени розміщені в хромосомах. Кожна хромосома є групою зчеплення генів

  2. *Кількість груп зчеплення у кожного виду дорівнює гаплоїдному набору хромосом

  3. *Кожний ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розміщені лінійно.

  4. Між негомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

  5. *Між гомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.


62. Які із тверджень не є положеннями хромосомної теорії?

  1. Гени розміщені в хромосомах. Кожна хромосома є групою зчеплення генів

  2. Кількість груп зчеплення у кожного виду дорівнює гаплоїдному набору хромосом

  3. Кожний ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розміщені лінійно.

  4. *Між негомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

  5. Між гомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.


63. У яких відносних одиницях вимірюється відстань між генами в хромосомах?

  1. Метрах

  2. *Морганидах

  3. Міліметрах

  4. Нанометрах

  5. Сантиметрах


64. У яких реальних одиницях вимірюється відстань між генами в хромосомах?

  1. Метрах

  2. Сантиметрах

  3. Дециметрах

  4. Міліметрах

Е. *Нанометрах
65. Одна морганида дорівнює:

  1. 1 м

  2. 1 см

  3. 1 мм

  4. 1 нм

  5. *1 % кросинговеру


66. Генетична карта це:

А. Розміщення хромосом в метафазній пластинці

В. Розміщення хромосом в ідіограмі ( каріограмі)

С. *Розміщеня і лоаклізація генів в хромосомі

Д. Графічне зображення родинних звя’зків

Е. Вірно А+В+С+Д
67. Зчеплення генів порушується внаслідок:

  1. Взаємодії алельних генів

  2. Взаємодії неалельних генів

  3. Незалежного розходження хромосом під час мейозу

  4. *Кросинговеру під час мейозу

  5. Запліднення


68. Які гени називаються зчепленими зі статтю?

  1. *Розміщені на Х-хромосомі

  2. *Розміщені на У-хромосомі

  3. Будь-які гени жінки

  4. Будь-які гени чоловіка

  5. Усі варіанти вірні


69. Галандричні ознаки це:

  1. Ознаки притаманні лише жінкам;

  2. Ознаки притаманні лише чоловікам;

  3. Ознаки, які контролюються локалізованими в Х-хромосомі генами і успадковуються по жіночій лінії;

  4. *Ознаки, які контролюються локалізованими в У-хромосомі генами і успадковуються по чоловічій лінії;

  5. Ознаки, які контролюються генами, що локалізовані в гоносомах.


70. Від чого залежить частота кросоверних нащадків?

  1. Відстані між алельними генами

  2. Кількості множинних алелів

  3. *Відстані між неалельними генами в групі зчеплення

  4. Відстані між неалельними генами в різних групах зчеплення

  5. Жоден варіант не вірний


71. Яку інформацію містить генетична карта хромосоми?

  1. *Скільки генів локалізовано

  2. *Які гени локалізовано

  3. *Який порядок розміщення генів

  4. *Які відстані між генами

  5. Яка форма взаємодії генів


72. Яка із теорій постулює локалізацію і лінійне розміщення генів в хромосомі?

  1. Клітинна

  2. Еволюційна

  3. *Хромосомна

  4. Теорія гена

  5. Жодна відповідь невірна


*73. У людини катаракта (хвороба очей) і багатопалість (полідактилія) визначаються домінантними алелями двох генів А і В, які розміщені в одній хромосомі на відстані 20 морганид. Жінка успадкувала ген катаракти від батька, а багатопалості – від матері. Який відсоток гамет цієї жінки становитимуть гамети з генами АВ?

  1. 100 %

  2. 80 %

  3. 20 %

  4. 40 %

  5. *10 %


74. Ядро сперматозоїда і ядро яйцеклітини містять однакову кількість хромосом. Чому кожна дитина отримує від батька менше генетичної інформації, ніж від матері?

А. Батько гетерогаметний;

В. Сперматозоїд не містить плазмогенів;

С. Х і У хромосоми не гомологічні;

Д. *Вірно А + В + С;

Е. Жодна з відповідей не вірна.
*75. Ген синдрому Марфана має високу пенетрантність і різну експресивність, зустрічається з частотою 1:25000, локалізований на 15g21.1. Кому – синові чи дочці – мати передає такий ген?

А. Лише синові;

В. Лише дочці;

С. *Синові і дочці з однаковою ймовірністю;

Д. Синові і дочці, але частіше синові;

Е. Синові і дочці, але частіше дочці.
76. Ген метафізарної дисплазії картований на 6g22.3. Кому із дітей, батько передасть цей ген?

А. Лише дочці;

В. Лише синові;

С. *Дочці і синові з однаковою ймовірністю;

Д. Для висновку не вистачає інформації;

Е. Жоден варіант невірний.
77. Онкоген ras локалізований на 3 р 25, а неалельний ген, що відповідає за індивідуальну непереносимість сахарози, - на 3 р 26. Як успадковуються ці гени?

А. Незалежно;

В. *Зчеплено;

С. Зчеплення не повне;

Д. Вірно В + С;

Е. Жоден варіант не вірний.
*78. Дизгенезія гонад ХУ типу успадковуються як Х-зчеплена рецесивна ознака. У сім’ї здорового подружжя народилась дочка з дисгенезією гонад ХУ типу. Які генотипи батьків у цій сім’ї?

А. ХАХа х ХАУ;

В. ХАХА х ХаУ;

С. *ХАХа х тХаУ;

Д. Вірно А + В + С;

Е. Вірно А + С.
*79. Яка ймовірність народження хворого сина у здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм будь-якого Х-зчепленого спадкового захворювання (гемофілія, дальтонізму, альбінізму, синдрому Гантера, подагра, та інше.)

А 50%;

В 75%;

С100%;

Д *25%;

Е 10%.
*80. У здорових батьків народився син з несправжньою анофтальмією. В родині жінки такою хворобою страждав прадідусь, а в родині чоловіка – батько. Несправжня анофтальмія належить до група полігенних ознак і має аутосомно-домінантний та Х-зчеплений-рецесивний типи. Які найбільш ймовірні генотипи здорових батьків та їх хворого сина?

А. Р жінка Аа, чоловік Аа, F аа;

В. Р жінка аа, чоловік аа, F Аа;

С. *Р ХАХа, ХАУ, F ХаУ;

Д. Р ХАХА, ХаУ, F ХаУ;

Е. Р ХаХа, ХаУ, F ХаУ.
*81. Одна із форм синдрому Альперта успадковується за Х-зчепленим рецесивним типом. В сім’ї мати здорова, а батько та син хворі. Які найбільш вірогідні генотипи членів родини?

  1. ХАХА, ХаУ, ХаУ;

  2. ХАХА, ХаУ, ХАУ;

  3. ХАХа, ХаУ, ХАУ;

  4. ХАХа, ХАУ, ХаУ;

  5. АХа, ХаУ, ХаУ.

1   2   3   4   5   6   7

Схожі:

Т е м а: Честь, совість, гідність людини. Інтелігентність і порядність....
М е т а: створити в студентів власне розуміння основних понять заняття, спираючись на знання їх визначень і найважливіших ознак
Як відмічалось, активізація пізнавальної діяльності учнів  тісно...
Під активізацією навчально-пізнавальної діяльності розуміють підвищення рівня усвідомленого пізнання об'єктивно-реальних закономірностей...
До основних ознак організаційної культури відносять
Елементи організаційної культури є орієнтиром в ухваленні керівництвом організації управлінсь­ких рішень, налагодженні контролю за...
НАВЧАЛЬНІ ПОСІБНИКИ УКРАЇНСЬКОЮ МОВОЮ
Розді Молекулярний рівень організації життя Розділ Клітинний рівень організації життя
Автор проекту Христина Горбачевська Голова Вашингтонсько–Балтиморського осередку
Право голосу – одне із основних конституційних прав людини. Рівень забезпечення цього права – основний показник розвиненості, цивілізованості,...
Оцінка історико – культурних рекреаційних ресурсів
В залежності від основних ознак пам’ятки історії і культури поділяються на п’ять основних видів: історії, археології, містобудівництва...
Уроку. Загальні основи проектування у виробничій діяльності людини. Види проектів
Х умінь та навичок обґрунтування основних ознак проектної діяльності та аналізу проектів за різноманітністю. Розвивати логічне мислення,...
ЗАТВЕРДЖУЮ
Розвиваюча: придбання навичок формування інформації, що передує аналізу; опрацювання первинної, синтетичної інформації, використання...
ТЕМА: ВИЗНАЧЕННЯ РІВНЯ МЕТЕОЧУТЛИВОСТІ ЛЮДИНИ
Визначити рівень патогенності погоди та її подразнювальну дію, оцінити комплексний вплив погодно-метеорологічних факторів на організм...
Гуцуляк Олег Борисович Явище сучасного неоязичництва: сутність та прояви
Бога як внутрішнього світу людини. Аналогічне явище має місце у протестантизмі (рух “Люди Ісуса”) тощо
Додайте кнопку на своєму сайті:
Портал навчання


При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання © 2013
звернутися до адміністрації
bibl.com.ua
Головна сторінка